Curly calf -syndrom (CCS) och Neuropathic Hydrocephalus (NH) hos aberdeen angus -rasen

Till Finland har importerats sperma och embryon från aberdeen angus tjurar, av vilka en del kan vara bärare av en ny sjukdom.  Med hjälp av DNA-tester är det möjligt att utreda bärarna och förhindra att sjukdomen sprids i rasen.

Curly Calf -syndrom är en utvecklingsstörning i skelettet som förorsakar att kalven dör

Curly calf -syndrom (CCS, används också förkortningen  AM) är en ärftlig sjukdom som hittats hos aberdeen angus -rasen, vilken orsakar att kalven är dödfödd. Den dödfödda kalvens ryggrad är böjd och benen är långa och tunna. Genfelet härstammar från den populära avelstjuren GAR Precision 1680, som är bl a Connealy Foundation 426:s farfar. Dessa tjurars avkommor finns också i finländska angus-besättningar.

Genen som förorsakar CCS nedärvs enkelt och recessivt. En kalv som dött av Curly calf -syndromet har fått  CCS-genen alltid från båda föräldrarna. Ett djur som har fått endast från den ena föräldern en CCS-gen, är helt frisk, men bärare av sjukdomen. CCS-genen nedärvs på samma sätt som den röda färgen hos angusrasen , fastän sjukdomen och den röda färgen naturligtvis inte har någonting med varandra att göra.

Hur kan kalven få CCS-genen ?

Genom att para en CCS-bärare med ett djur som är fri från genen, så är kalven som föds,

med 50 % risk bärare av CCS-genen.

med 50 % chans fri från CCS-genen.

genom att para två CCS- bärare med varandra är det

25 % risk, att kalven föds död p.g.a CCS.

50 % chans att kalven som föds är frisk, men bärare av CCS.

25 % chans, att kalven är fri från CCS-genen, vilket betyder att den inte nedärver genen till sina avkommor.

Curly Calf –syndromet kan undvikas

De CCS-bärares avkommor som används i avel borde  DNA-testas, så att man kan undvika att  CCS-genen blir allmännare och att Curly calf –syndromet framträder hos rasen.

Genom avelsplanering kan man också undvika att CCS uppstår. I korsningsbesättningar är det ytterst osannolikt att man mister kalvar pga CCS, fastän tjuren skulle vara bärare. I fall bärartjurens avkommor uppföds till dikor, skall de paras endast med en tjur som är fri från CCS.

Eftersom CCS nedärvs recessivt, så är det skäl att komma i håg, att inte alla avkommor från ifrågavarande tjur är bärare av sjukdomen: i medeltal hälften är bärare av sjukdomen och hälften är fria från genfelet. Med hjälp av testet kan man få bort bärarna till genen och till sist få bort hela CCS-genen från angus-rasen.  

NH-sjukdomen förorsakar också kalvens död

Hos Angus-rasen har man också påbörjat testningen av en annan recessivt nedärvd sjukdom. Neuropathic Hydrocephalus (NH) är en ärftlig sjukdom, som har upptäckt i Amerika i renrasiga angus- och angus-korsningsbesättningar. Den nedärvs på samma sätt som för CCS. Också NH-kalvarna föds döda. De har en stor skalle, vattenhuvud, och både hjärnan och ryggmärgen fattas eller är ganska outvecklade. 50–70 % av dräktigheterna med en NH-kalv avbryts redan i embryo- eller fosterstadiet, vilket gör att alla NH-fall inte märks på gårdarna.

Connealy Foundation 426

AMC = testad CCS-bärare                                        AMF = testad CCS-fri

NHC = testad NH-bärare                                           NHF = testad NH-fri

Rasens uppfödare kan testa misstänkta bärare med hjälp av gentest. Som bärare misstänks djur, vars förälder eller  förförälder hittas bla. tjurarna Connealy Foundation 426, CA Future Direction 5321eller GAR Precision 1680

Bärare av den röda genen

Den röda färgen nedärvs hos aberdeen angus -rasen recessivt. I samband med testningen av CCS-syndromet eller  NH-sjukdomen kan man utreda också den röda färgens eventuella bärare.

DNA-tester  påbörjas under hösten 2009. Tilläggsuppgifter fås från avelsagronom Kaisa Sirkko, tel. 020 747 2052, kaisa.sirkko@faba.fi