Curly calf -syndrooma (CCS) sekä Neuropathic Hydrocephalus (NH) aberdeen angus -rodulla

Suomeen on tuotu aberdeen angus -rotuisten sonnien siementä sekä alkioita, joista osa saattaa olla kahden uuden rodussa esiintyvän sairauden kantajia.  DNA-testein on mahdollista selvittää kantajat, ja estää sairauksien leviäminen rodussa.

Curly Calf -syndrooma on vasikan kuoleman aiheuttava luuston kehityshäiriö

Curly calf -syndrooma (CCS, käytetään myös lyhennettä AM) on aberdeen angus -rodulta löydetty perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa vasikan syntymisen kuolleena. Kuolleena syntyneiden vasikoiden selkäranka on kiero ja raajat ovat pitkät ja ohuet. Geenivirhe on lähtöisin suositusta jalostussonnista GAR Precision 1680, joka on mm. Connealy Foundation 426:n isänisä. Näiden sonnien jälkeläisiä on myös suomalaisissa angus-karjoissa.

CCS:aa aiheuttava geeni on yksinkertaisesti, väistyvästi periytyvä. Curly calf -syndroomaan menehtynyt vasikka on saanut CCS-geenin aina molemmilta vanhemmiltaan. Eläin, joka on saanut vain toiselta vanhemmaltaan yhden CCS-geenin, on täysin terve, mutta taudin kantaja. CCS-geeni periytyy samankaltaisesti kuin punainen väri angus-rodulla, vaikka sairaudella ja punaisella värillä ei luonnollisesti ole mitään tekemistä keskenään.

Miten vasikka voi saada CCS-geenin?

Paritettaessa CCS-kantaja geenistä vapaan eläimen kanssa, on syntyvä vasikka

50 % todennäköisyydellä CCS-geenin kantaja.

50 % todennäköisyydellä vapaa CCS-geenistä.

Paritettaessa kaksi CCS- kantajaa keskenään on

25 % todennäköisyys, että vasikka syntyy CCS:n vuoksi kuolleena.

50 % todennäköisyys, että syntyvä vasikka on terve, mutta se on CCS:n kantaja.

25 % todennäköisyys, että vasikka on vapaa CCS-geenistä, eli se ei periytä geeniä jälkeläisilleen.

Curly Calf -syndrooma voidaan karsia

Jalostukseen jäävät CCS-kantajien jälkeläiset tulisi DNA-testata, jotta voidaan välttää CCS-geenin yleistyminen ja Curly calf -syndrooman esiintyminen rodulla.

CCS:n ilmeneminen voidaan välttää myös paritussuunnitelmilla. Risteytyskarjassa on hyvin epätodennäköistä, että vasikoita menetettäisiin CCS:n takia, vaikka sonni olisikin kantaja. Jos kantajasonnin jälkeläisiä jätetään karjaan emoiksi, tulee niitä parittaa vain CCS-vapaan sonnin kanssa.

Koska CCS periytyy väistyvästi, on syytä muistaa, etteivät kaikki kyseisten sonnien jälkeläiset ole taudin kantajia: Keskimäärin puolet on taudin kantajia ja puolet vapaita geenivirheestä. Testin avulla voidaan poistaa taudinkantajat ja lopulta koko CCS-geeni angus-rodusta.  

Myös NH-sairaus aiheuttaa vasikan kuoleman

Angus-rodulla on aloitettu myös toisen väistyvästi periytyvän sairauden testaus. Neuropathic Hydrocephalus (NH) on perinnöllinen sairaus, jota on havaittu Amerikassa puhtaissa angus- sekä angus-risteytyskarjoissa. Se periytyy samalla tavalla kuin CCS. Myös NH-vasikat syntyvät kuolleina. Niillä on suuri kallo, vesipää, ja aivot sekä selkäydin puuttuvat tai ovat varsin kehittymättömät. 50–70 % NH-vasikkaa kantavien emojen tiineyksistä keskeytyy jo alkio- tai sikiökaudella, minkä vuoksi kaikkia NH-tapauksia ei havaita tiloilla.

Connealy Foundation 426 –sonnin polveutuminen

AMC = testattu CCS-kantaja                                        AMF = testattu CCS-vapaaksi

NHC = testattu NH-kantaja                                           NHF = testattu NH-vapaaksi

Rodun kasvattajat voivat testata epäillyt kantajat geenitestillä. Kantajiksi epäillään eläimiä, joiden vanhemmista tai esivanhemmista löytyy mm. sonnit Connealy Foundation 426, CA Future Direction 5321 tai GAR Precision 1680

Punaisen värin kantajat selville

Punainen väri periytyy aberdeen angus -rodussa väistyvästi. CCS-syndrooman sekä NH-sairauden testausten yhteydessä voidaan selvittää myös punaisen värin mahdolliset kantajat.

DNA-testit aloitetaan syksyn 2009 kuluessa. Lisätietoja jalostusagronomi Kaisa Sirkolta, puh. 020 747 2052, kaisa.sirkko@faba.fi